Los segmentos CMO y CDMO ganan terreno en América Latina

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Investigado por IIR News Intelligence (Sugar Land, Texas)--Los proyectos de construcción de CMO y CDMO se intensifican en el sector farmacéutico-biotecnológico de América Latina.

La industria global de manufactura por contrato (CMO) y de desarrollo y manufactura por contrato (CDMO) atraviesa un ciclo de expansión impulsado por los medicamentos GLP-1, los anticuerpos y la búsqueda de capacidad más cercana al cliente. La tendencia se desarrolla en tres frentes: biológicos a gran escala, péptidos y productos inyectables estériles.

En América Latina, el segmento CMO y CDMO de la industria farmacéutica comienza a ganar relevancia. La base de datos de Industrial Info Resources registra actualmente más de $310 millones de dólares en proyectos activos en plantas CMO. Más de tres cuartas partes de ese monto corresponden al subsector de formulaciones finales, complementado por envasado para ciencias de la vida y cosméticos. Por país, Brasil concentra el 48% de la inversión, seguido por Costa Rica con el 19%, Colombia con el 15% y México con el 10%.

Las plantas CDMO representan más de $224 millones de dólares en la región. Los dispositivos médicos constituyen el 80% de esa inversión, seguidos por los ingredientes farmacéuticos con poco más del 17%. Costa Rica lidera esta categoría con más de la mitad del total, a medida que sigue consolidándose como un importante polo de manufactura de dispositivos médicos en América Latina. México le sigue con el 26% de la inversión y Brasil con casi el 20%.

Entre las inversiones destacadas en Brasil, Klockner Pentaplast do Brasil planea invertir más de $40 millones de dólares en una nueva planta CMO de envasado para preparaciones farmacéuticas en Aparecida de Goiânia, cuyo inicio de operaciones está previsto para 2028. Amoveri Farma prevé mejoras por más de $40 millones de dólares en su planta de ingredientes para medicamentos de oncoterapia en Itajaí para 2027. También se destacan las mejoras en plantas de producción operadas por Unither en Barretos, Pharlab y Momenta, junto con nuevas líneas de envasado en el sitio de Catalent en Indaiatuba.

Otros ejemplos incluyen la ampliación de una planta de esterilización con óxido de etileno que Centerpiece planea abrir en 2028 en Tijuana, México. En Colombia, Laboratorios Coaspharma espera llevar a cabo una ampliación en tres fases, por $30 millones de dólares, de su planta de formulaciones farmacéuticas en Bogotá entre 2027 y 2031. Y también en México, Drugmex planea una ampliación en dos fases, por $10 millones de dólares, de su planta de inyectables liofilizados en El Marqués.

Muchos de estos proyectos se alinean con la demanda global de ingredientes farmacéuticos activos de alta potencia y de oncología, como es el caso de Amoveri en Brasil, así como de las ampliaciones de inyectables liofilizados y estériles en México y Argentina. También se espera el desarrollo de los CDMO de péptidos, incluidos los que atienden a los tan mencionados GLP-1, y de los biológicos por contrato. La región ya cuenta con capacidad en biológicos, pero el crecimiento de los servicios tercerizados para este segmento aún está por llegar y se trata de un nicho reciente con potencial para comenzar a crecer en América Latina.

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